კლინიკური კონტექსტი
კვლევა იწყება რეალური დიაგნოსტიკური კითხვებიდან და კლინიკურად რელევანტური ონკოლოგიური შემთხვევებიდან.
კვლევა
სამეცნიერო და კლინიკური კვლევა NV Genetics-ში
NV Genetics არის მოლეკულური დიაგნოსტიკის ლაბორატორია, რომელიც მზად არის კვლევითი საქმიანობისთვის პოპულაციურ გენეტიკაში, მოლეკულურ ბიოლოგიაში, ბიოინფორმატიკაში, უჯრედულ ბიოლოგიასა და სიმსივნის ბიოლოგიაში. უნივერსიტეტთან დაკავშირებული გარემო, თანამედროვე აპარატურა და მაღალკვალიფიციური გუნდი ქმნის პრაქტიკულ პლატფორმას ტრანსლაციური კვლევისთვის.
რატომ არის მნიშვნელოვანი
დიაგნოსტიკური სიზუსტის კვლევით ღირებულებად გარდაქმნა
NV Genetics მუშაობს კლინიკური დიაგნოსტიკის, მოლეკულური ტექნოლოგიებისა და აკადემიური კვლევის გადაკვეთაზე. ლაბორატორიას შეუძლია სწორად დამუშავებული დიაგნოსტიკური მასალა, ვალიდირებული სამუშაო პროცესები და ინტერპრეტირებული მოლეკულური მონაცემები აქციოს სამეცნიერო და კლინიკური თანამშრომლობის პრაქტიკულ საფუძვლად.
მოლეკულური სამუშაო პროცესი
NGS, rtPCR, სენგერის სექვენირება და ნაკადური ციტომეტრია უზრუნველყოფს ზუსტ ლაბორატორიულ ანალიზს.
გამოსაყენებელი შედეგი
სტრუქტურირებული შედეგები ექიმებს, მკვლევრებსა და აკადემიურ გუნდებს ეხმარება მტკიცებულებაზე დაფუძნებული პროექტების განვითარებაში.
ძირითადი მიმართულებები
ლაბორატორიის მიერ მხარდაჭერილი კვლევითი მიმართულებები
პოპულაციური გენეტიკა
პოპულაციის დონეზე გენეტიკური ვარიაციების შესწავლისა და ადგილობრივად რელევანტური მოლეკულური მონაცემთა ბაზების შექმნის პოტენციალი.
მოლეკულური ბიოლოგია
დნმ-ისა და რნმ-ის ცვლილებების ანალიზი, რომლებიც მნიშვნელოვანია ონკოლოგიის, მემკვიდრეობითი რისკისა და სიმსივნის ქცევის შეფასებისთვის.
ბიოინფორმატიკა
სექვენირების მონაცემებისა და ვარიანტების ინფორმაციის ინტერპრეტაცია რთული მოლეკულური პროფილებისთვის.
უჯრედული ბიოლოგია
უჯრედული პოპულაციების, იმუნური პასუხის თავისებურებებისა და უჯრედული მახასიათებლების შეფასება თანამედროვე მეთოდებით.
სიმსივნის ბიოლოგია
მოლეკულური ცვლილებების კვლევა, რომლებიც გავლენას ახდენს სიმსივნის პროფილირებაზე, დაავადების ქცევასა და პერსონალიზებულ მართვაზე.
ლაბორატორიის შესაძლებლობები
ტექნოლოგიები, რომლებიც კვლევას პრაქტიკულ ღირებულებას ანიჭებს
რეალურ დროში PCR
მუტაციების სწრაფი დეტექცია
უზრუნველყოფს ნუკლეინის მჟავების სამიზნეების მიზნობრივ დეტექციას, გენოტიპირებასა და რაოდენობრივ ანალიზს რეალურ დროში.
სენგერის სექვენირება
ვალიდაცია და ფრაგმენტული ანალიზი
გამოსადეგია კონკრეტული გენეტიკური რეგიონების, ვარიანტების დადასტურებისა და მიკროსატელიტური არასტაბილურობის სამუშაო პროცესებისთვის.
ახალი თაობის სექვენირება
სამიზნე გენომური პროფილირება
უზრუნველყოფს პანელებზე დაფუძნებულ ონკოლოგიურ კვლევას, სიმსივნის პროფილირებასა და კლინიკურად მნიშვნელოვანი მოლეკულური მარკერების ანალიზს.
ნაკადური ციტომეტრია
უჯრედული და იმუნური პროფილირება
უზრუნველყოფს იმუნოფენოტიპირებას, უჯრედული პოპულაციების ანალიზსა და სიმსივნური ან იმუნური პასუხის თავისებურებების შეფასებას.
განათლება და თანამშრომლობა
უნივერსიტეტზე დაფუძნებული ლაბორატორიული გარემო
NV Genetics ფუნქციონირებს უნივერსიტეტის გარემოში და სტუდენტებს, რეზიდენტებსა და დოქტორანტებს აძლევს შესაძლებლობას თეორიული ცოდნა დაუკავშირონ რეალურ ლაბორატორიულ პრაქტიკას, კლინიკურ შემთხვევებსა და კვლევის ეთიკას.
კვლევასთან დაკავშირებული შეკითხვა
გაქვთ კითხვა კვლევასთან ან კლინიკურ თანამშრომლობასთან დაკავშირებით?
დაუკავშირდით NV Genetics-ის გუნდს კვლევითი მიმართულებების, კლინიკური თანამშრომლობის ან იმ სამომავლო მასალის განსახილველად, რომელიც ამ გვერდს უნდა დაემატოს.